25 Mar, 2025 | Monica Izquierdo | No Comments
Participación en Cortesía de Sala Parlamento Centroamericano
Según la OMS, Organización Mundial de la Salud, 7% de la población mundial está afectada por una enfermedad rara. ¡Conoce más!
El día 29 de febrero en conmemoración del Dia Internacional de las enfermedades raras se realizó un webinar organizado por ANGEL, CEPCAL, Asociación e-Health GT y el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología sobre la importancia del registro de pacientes y las experiencias en Guatemala y el resto de Latinoamérica con el ejemplo de México. […]
2 Feb, 2024 | Patricia Lucki | No Comments
Nuevo logro para los pacientes y para Guatemala
El día 26 de enero de 2024 fue aprobado por el Comité de Docencia, investigación y bioética y por el Comité de simplificación adminsitrativa del Hospital de Cobán, Alta Verapaz, el proyecto de preparación, validación y aplicación de la ficha electrónica para el registro de pacientes de enfermedades raras ingresados por pediatría y neonatología. Este […]
8 Nov, 2022 | Patricia Lucki | No Comments
FORO CENTROAMERICANO Y DE REP. DOMINICANA SOBRE CENTROS DE REFERENCIA DE ENFERMEDADES RARAS
El día 15 de noviembre se llevará a cabo vía ZOOM el primer Foro Centroamericano y de Rep. Dominicana sobre Centros de Referencia de Enfermedades Raras en la región SICA.
22 Mar, 2021 | Patricia Lucki | No Comments
Charla sobre enfermedades raras y la odisea del diagnóstico
23 de marzo, foro sobre enfermedades raras y diagnóstico
15 Jul, 2020 | Patricia Lucki | No Comments
Acuerdo entre IGA y CENTOGEN favorece a nuestros pacientes
La Allianza Internacional de Gaucher, ha firmado un acuerdo con Centogene para el uso de una aplicación telefónica y establecer un nuevo biomarcador para GAucher el Lyso Gb1.
Entrevista en Viva La Mañana sobre el Síndrome de Gaucher y las actividades de ANGEL y de IGA.
27 Oct, 2018 | Patricia Lucki | No Comments
Dictamen de la Comisión de Salud del PARLACEN
El día 27 de octubre de 2018 la Asamblea Plenaria del PARLACEN aprobó la iniciativa AP/1344-296/2018 de la Comisión de Salud, Seguridad Social, Población y Asuntos laborales y Gremiales, que dispone señalar la importancia de crear una comisión técnica centroamericana de atención de las enfermedades genéticas y lisosomales en Centroamérica. La iniciativa, que es una […]
15 Sep, 2016 | Patricia Lucki | No Comments
Invitamos al Simposio internacional sobre enfermedades raras y genéticas
Asiste el 27 de septiembre al Grand Tikal Futura hotel. Las entradas son libres, dentro del IV Congreso Internacional de Ciencia, tecnológía e innovación. El botón de registro lleva a tu entrada sin costo. Horario Actividad Académica Conferencistas (grado académico, su cargo e institución) 08.30 a 09.00 Apertura a cargo del Dr. Oscar Cobar y […]
29 Oct, 2015 | adminangel | No Comments
Alumnas de la URL entregan manuales para la identificación y manejo de lisosomales
http://angel-lisosomal.org/news/alumnas-de-la-maestria-en-psicologia-educativa-de-la-url-entregan-manuales/